In Sammlung (en) In der gespeicherten
  1. Wissenschaft
  2. Chemie
  3. Organische Chemie

Amine und ihre Reaktionen

Werbung 
Amine und ihre Reaktionen
Übersicht
Bildung von Iminen
H
N
R +
C
C
O
N
R
H
primäres Amin + Aldehyd/Keton
Bildung von Nitrosaminen
H3C
N
H3C
H + HNO2
H3C
H3C
N
N
O
sekundäres Amin + salpetrige Säure
Amine sind auch bei der Diazotierung und bei der Bildung von Peptiden beteiligt.
Dazu aber später noch mehr.
neue funktionelle Gruppen
Imin
H3C
H3C
C
N
CH3
(Isopropylidenmethylamin)
Nitrosamin
H3C
H3C
N
N
O
(Dimethylnitrosamin)
Grundlagen der Organischen Chemie
Amine
 Marcus Krüger, 06.2002
Zugehörige Unterlagen
Dehydratisierung (aus Wikipedia, der freien
Dehydratisierung (aus Wikipedia, der freien
Grignard-Verbindungen und ihre Reaktionen
Grignard-Verbindungen und ihre Reaktionen
LÖSUNGEN zur Klausur zur Vorlesung Allgemeine Chemie II
LÖSUNGEN zur Klausur zur Vorlesung Allgemeine Chemie II
Synthese von Phosphin-Cadmium- komplexen als
Synthese von Phosphin-Cadmium- komplexen als
Pharmazeutische Chemie I – 3. Semester
Pharmazeutische Chemie I – 3. Semester
Ester und ihre Reaktionen
Ester und ihre Reaktionen
3. Synthese: α -Terpineol
3. Synthese: α -Terpineol
die theoretischen Hintergründe und die praktische Durchführung
die theoretischen Hintergründe und die praktische Durchführung
Zur Spannungsenergie tragen vor allem drei Terme bei:
Zur Spannungsenergie tragen vor allem drei Terme bei:
1.1. Alkane 1.2. Cyclische Alkane 1.3. Alkene, Alkine
1.1. Alkane 1.2. Cyclische Alkane 1.3. Alkene, Alkine
nucleophile Substitution
nucleophile Substitution
Kein Folientitel
Kein Folientitel
O - IOC-Praktikum
O - IOC-Praktikum
Sexualhormone (Steroide)
Sexualhormone (Steroide)
Nilvadipin - Institut für Pharmazie und Biochemie
Nilvadipin - Institut für Pharmazie und Biochemie
(R)-(+)-Frontalin, (1R, 5S)-1,5-Dimethyl-6,8-dioxa
(R)-(+)-Frontalin, (1R, 5S)-1,5-Dimethyl-6,8-dioxa
Herunterladen
Werbung