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PRESSEMITTEILUNG
Pressemitteilung N° 1 / 2017 vom 10.01.2017
MOLOGEN AG: Kooperationspartner erhält Förderung für
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Kombinationsstudie in HIV mit Hauptprodukt Lefitolimod
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Aarhus Universitätsklinik erhält Förderung von Gilead Sciences, Inc.
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Finanzierung für neuartiges “Kick-and-Kill“-Konzept zur HIVEradikation
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Lefitolimod soll mit neuartigen Virus-neutralisierenden Antikörpern
kombiniert werden
Berlin, 10. Januar 2017 – Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG
(ISIN DE0006637200; Frankfurt Wertpapierbörse Prime Standard: MGN) gab heute bekannt,
dass sein Partner, die dänische Aarhus Universitätsklinik, eine Zusage zur Förderung von
2,75 Mio. US$ von dem biopharmazeutischen Unternehmen Gilead Sciences, Inc, Foster
City, USA, erhalten hat. Die Förderung soll eine geplante klinische Studie in HIV-positiven
Patienten unter antiretroviraler Therapie (ART) finanzieren, in der MOLOGENs TLR9
Agonist, der sogenannte Immune Surveillance Reactivator (ISR) Lefitolimod, in
Kombination mit neuartigen Virus-neutralisierenden Antikörpern untersucht werden soll.
Die Antikörper werden von der Rockefeller Universität in New York, USA entwickelt.
MOLOGEN würde Lefitolimod für die Studie bereitstellen. Diese neuartige Kombination,
die im Rahmen der geplanten Studie untersucht werden soll, würde den neuesten Ansatz
des „Kick-and-Kill“-Konzepts zur Behandlung von HIV darstellen.
Dr. Mariola Söhngen, CEO der MOLOGEN AG sagte: „Zusätzlich zu unserer laufenden TEACHStudie könnte uns dieser innovative Ansatz helfen, das Potenzial von Lefitolimod in HIV weiter zu
evaluieren. Lefitolimod würde mit neuartigen Antikörpern kombiniert werden. Aufgrund seines
Wirkmechanismus sind wir fest davon überzeugt, dass einige Patienten von der Kombination mit
verschiedenen Wirkstoffen profitieren könnten.“
Neuer Ansatz des „Kick-and-Kill“ Konzepts
Der Grundgedanke dieser neuartigen Kombination ist, dass die beiden Wirkstoffe mit ihren
unterschiedlichen Wirkmechanismen Synergien nutzen, um einen effektiveren „Angriff“ und
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„Eliminierung“ des HIV-Reservoirs zu generieren - anders als aktuelle Standardtherapien gegen
HIV, wie die antiretrovirale Therapie (ART). Die Wirksamkeit von Lefitolimod in Form von „Kickand-Kill“ wird gerade in der Phase-I-Studie TEACH in HIV-infizierten Patienten an der Aarhus
Universitätsklinik, unter der ärztlichen Leitung des außerordentlichen Professors Ole Søgaard
untersucht. Die Behandlung mit Lefitolimod führt zu einer breiten Aktivierung des Immunsystems,
die sich anhand einer erhöhten Aktivierung der antiviralen Immunität zeigt. Die breit
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neutralisierenden Antikörper agieren, indem sie das Virus und die Virus produzierenden Zellen im
Körper des Patienten inaktivieren, um weitere Infektionen zu verhindern und die infizierten Zellen
zu eliminieren. Lefitolimod und die neuartigen Antikörper wurden bereits individuell getestet;
Kombinationsstudien wurden bislang nicht durchgeführt.
HIV infiziert das Immunsystem und zerstört oder beeinträchtigt die einwandfreie Funktion der
Immunzellen. Ohne antiretrovirale Therapie (ART) kommt es letztlich zu einer Abwehrschwäche
(Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS)) und das Immunsystem kann eine Vielzahl von
Infektionen und Erkrankungen nicht mehr abwehren. HIV bleibt ein schweres weltweites
Gesundheitsproblem. Laut Schätzungen von WHO und UNAIDS (United Nations Programme on
AIDS) lebten Ende 2015 weltweit 37 Millionen Menschen mit HIV. Ungefähr 2 Millionen
Menschen haben sich im selben Jahr mit HIV infiziert und 1,1 Millionen starben weltweit in Folge
einer mit HIV zusammenhängenden Erkrankung.
MOLOGEN AG
MOLOGEN AG ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das mit einzigartigen Technologien und
Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der Immuntherapien gehört. Neben dem
Schwerpunkt Immunonkologie entwickelt MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung
von Infektionskrankheiten.
Die Immuntherapie Lefitolimod (MGN1703) ist das Hauptprodukt des Unternehmens und der
“Best-in-Class” TLR9-Agonist. Die Behandlung mit Lefitolimod (MGN1703) führt zu einer breiten
und starken Aktivierung des Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus gilt Lefitolimod
(MGN1703) als Immune Surveillance Reactivator (ISR) und besitzt das Potenzial, in
verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. ISR Lefitolimod (MGN1703) wird zurzeit für die
Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs (Zulassungsstudie) und kleinzelligem Lungenkrebs
(randomisierte kontrollierte Studie) entwickelt. Zudem wird ISR Lefitolimod (MGN1703) derzeit in
einer erweiterten Phase-I-Studie bei HIV untersucht sowie in einer Phase-I-Kombinationsstudie
mit dem Checkpoint Inhibitor Ipilimumab (Yervoy®). Neben den Checkpoint Inhibitoren ist
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Lefitolimod, das sich in einer klinischen Studie Phase III befindet, eines der wenigen marktnahen
Produktkandidaten im Bereich der Immunonkologie.
Die Pipeline von MOLOGEN steht für neue innovative Immuntherapien, insbesondere zum
Einsatz gegen Krankheiten, für die ein hoher medizinischer Bedarf besteht.
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Verbandszugehörigkeiten:
Biotechnologieverbund Berlin-Brandenburg (bbb) e.V. | BIO Deutschland e.V. | DECHEMA Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V. | Deutsche Industrievereinigung
Biotechnologie (DIB) | Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft e.V. | Vereinigung
deutscher Biotechnologie-Unternehmen (VBU) | Verband Forschender Arzneimittelhersteller
e.V. (VFA) | Verband der Chemischen Industrie e.V. (VCI)
MOLOGEN®, dSLIM®, EnanDIM® und MIDGE® sind eingetragene Marken der MOLOGEN AG.
Kontakt
Claudia Nickolaus
Leiterin Investor Relations & Corporate Communications
Tel:
+49 - 30 - 84 17 88 - 38
Fax:
+49 - 30 - 84 17 88 - 50
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